主题活动之微话题——1000美元掌握你的基因组

 

在2014年摩根大通会议上,illumina发布了针对大规模人群全基因组测序的HiSeq X ten系统,真正实现了临床期待已久的1000美元人基因组测序。

 

人基因组测序,不仅有助于获得有关遗传和疾病易感性的信息,更有助于设计个性化医疗方案。测序所带来的大规模临床信息积累、仪器平台价格降低,也极大地推动着个性化医疗的深入发展。

 

1000美元掌握你的基因组,你怎么看?它能对我们的临床和个人带来哪些便利,说出你的观点。点此参与>>

 

 

 

 

 

◆主题活动之技术专题

 

Illumina公司是世界领先的遗传变异筛选、检测和功能分析的完整技术提供商,其新一代测序技术和基因芯片技术为医学研究和临床应用提供了强大的工具,在无创DNA产前检测染色体疾病、遗传病、肿瘤、代谢病、HLA分型、法医、病原微生物等众多领域成功发现了致病原因,同时,利用Illumina先进的检测技术开发出相应的临床检测方案。点此查看>>

 

 

 

 

 

Illumina的目标是将独特的具有创新意义的技术和具变革意义的分析方法应用于遗传变异和功能分析研究领域,从而使几年前无法想象的研究成为现实。这些研究成果将有助于个性化医疗的实现。随着Illumina在该领域的迅猛发展,我们的首要任务是将创新性、灵活性和具有可拓展性的解决方案、技术支持和服务提供给客户。作为将协调互动、迅速推出解决方案、同时将客户的需求放在首位的全球性公司,我们将竭力完成使命。Illumina在DNA、RNA和蛋白质分析等方面提出的极具优势且基于芯片的解决方案,已经成为临床疾病研究、药物研发和分 子检测发展等方面的必备工具,并发挥了巨大的作用。

Illumina已经研发出了一系列产品,用于实现分子医学所需的各种实验和功能分析。我们的产品和服务已经广泛应用于全球多家科研院所、政府部门、医药和生物技术公司等高端科研机构。

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