活动一:微话题「如何处理双向电泳的样本?」

双向电泳技术发展迅速,目前是蛋白质组学中应用最广泛的蛋白质分离手段。样本制备方法对于获得清晰度高的电泳结果至关重要,然而最佳的样本制备方法需要考虑样本特点及研究目的。
 

你是如何处理双向电泳样本的?分享一下你在双向电泳实验中成功或失败的经历。
 

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活动二:技术专题双向电泳之解惑篇」

技术专题包含双向电泳简介、技术优势、实验流程(样本处理、等电聚焦、SDS-PAGE、染色、质谱分析)等。
 

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活动三:技术答疑「双向电泳技术交流——没事跑两步

双向电泳这个实验原理看起来非常简单,但做实验时总会碰到许许多多的问题,例如:

 

1、 不同的样品有不同的处理方法,怎样选择比较好?
2、 样品水化要使用主动水化,还是被动水化?
3、 等电聚焦要选择什么样的程序才能做出比较漂亮的结果?
4、 结果中出现的横向条纹与纵向条纹是怎么回事?要如何进行调整?

 

本专栏旨在解答站友在分离、分析蛋白遇到的各种问题。没事儿跑两步,让你的蛋白也能更好的“运动”起来,让它跑出的结果!
 

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